resultat tri test mauvais besoin de votre aide svm merci

bonjour


j'ai 36 ans et je suis enfin enceinte je suis actuellement a 3 mois de grossesse lors de ma 1ere écho la clarté nucale était de 1.2 et j'ai fait la prise de sang et le résultat est de 1/219.
juste avant de tomber enceinte je devais faire une fiv en aout mon mari est moi avons fait un caryotype est tout était OK donc je voulais savoir si c’était possible que mon bébé soit trisomique même si notre caryotype était OK et que nous avons pas de trisomique dans les 2 familles.
quand pensez vous
ma gygy va me prendre un rdv avec un généticien.
merci pour votre aide.

Tout dabord félicitations pour ta grossesse
je suis désolée pour tes résultats, mais seule l'amiosynthese poura te dire s'il s'agit de trisomie ou pas

Ma BS avait de très mauvais resultats aussi, elle a fait l'amiosynthese et elle a pas reveler de trisomie, après on lui a quand meme dit que vu qu'ils ne savaient pas detecter toutes les maladies génétiques existantes qu'ils n'ecartaient toujours pas la possibilité que l'enfant en ai une autre !! elle a flipé jusqu'a l'accouchement mais hamdoullah sont BB etait en parfaite et bonne santé

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Modifié 3 fois. Dernière modification le 03/02/12 14:10 par DATALIA.

merci pour ta reponse
j'attend mon rdv avec le geniticien pour l amiosynthese.

Faut pas trop te mettre la pression, je me souviens que ma Bs avait pleuré pendant des mois meme après le resultat elle arrivait toujours pas a décompresser, du coup elle a pas du tout profité de sa grossesse, des fois les analyses nous stresse pour rien alors qu'au finale tout va bien ! en plus si tu n'as pas de cas dans ta famille et que vos caryotipes etaient bon normalement ca devrait le faire ! mais deja avec amiosynthese tu seras un peu plus rassuré !

je te souhaite que tout se passe bien et une super grossesse avec un jolie BB

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Et encore, l'amnio n'est pas fiable à 100%...

En remettant dans le contexte, ça donne 0.5% de 'chance' que le bébé soit porteur de trisomie.
DOnc 99.5% de Chance qu'il ne le soit pas
Je trouve ça plutôt rassurant moi...

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Citation:

Salwa
Et encore, l'amnio n'est pas fiable à 100%...

elle est fiable pour certaine maladie génétique mais pas toutes, du coup meme quand les resultats sont satisfaisants et qu'ils ne decelent ni trisomie, ni autres maladies génétiques connue, il reste toujours un risque que sa soit une maladie génétique qu'on ne sait pas déceler !
enfin c'est ce qu'ils avaient expliqué a ma BS et mon frère !

donc en gros on vous dis "Madame votre BB n'est pas trisomique, ni ci, ni ca, mais etant donné qu'on ne sait pas déceler toutes les maladies génétiques, on ne vous garantit pas qu'il n'est rien" et ils te font meme signer une décharge au cas ou ton enfant aurai un truc pour se mettre a l'abris d'un probleme !
pour ca que meme apres l'amiosynthese ma BS etait toujours autant stressée !

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Modifié 1 fois. Dernière modification le 03/02/12 14:24 par DATALIA.

Pour 0.5% de "malchance"... Une amnio, c'est lourd.
C'est pas un truc anodin l'amnio...

[fr.wikipedia.org]

Après, chacune fait comme elle le pense...
Avec l'amnio, t'as environ le même taux de risque de FC, hein... (0,5% aussi...)

Alors, risque pour risque, chez moi, le choix serait très vite fait!!!

(Je préfère garder un bébé comme Dieu l'aura voulu, plutôt que de le perdre suite à un dépistage... )

Citation:

DATALIA

Citation:

Salwa
Et encore, l'amnio n'est pas fiable à 100%...

elle est fiable pour certaine maladie génétique mais pas toute, du coup meme quand les resultats sont satisfaisant et qu'il ne decele ni trisomie, ni autre maladie génétique connue, il reste toujours un risque que sa soit une maladie génétique qu'on ne sait pas déceler !
enfin c'est ce qu'il avait expliqué a ma BS et mon frère !

donc en gros on vous dis "Madame votre BB n'est pas trisomique, ni si, ni ca, mais etant donné qu'on ne sait pas déceler toutes les maladies génétiques, on ne vous garantit pas qu'il n'est rien" et ils te font meme signer une décharge au cas ou ton enfant aurai un truc pour se mettre a l'abris d'un probleme !
pour ca que meme apres l'amiosynthese ma BS etait toujours autant stressé !

Oui, enfin, tu m'as comprise

Ici, je ne fais jamais la CN, au moins, pas de prise de tête, hamdoulillah!!!

APrès, je comprends que certaines préfèrent prendre le risque de passer une amnio.
Tout le monde ne se sent pas prêt à assumer un bébé malade... Mais là, c'est un autre débat

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Et se sentir responsable d'une FC??
Je peux comprendre aussi, hein

Sauf que là, je ne suis plus du tout en mode : "salwa la compréhensive qui peut admettre tout ou presque", je parlais en mon nom propre

Bisous, je file, je suis à la bouuuuuuuuuuuuurre...

Citation:

Salwa

Citation:

DATALIA

Citation:

Salwa
Et encore, l'amnio n'est pas fiable à 100%...

elle est fiable pour certaine maladie génétique mais pas toute, du coup meme quand les resultats sont satisfaisant et qu'il ne decele ni trisomie, ni autre maladie génétique connue, il reste toujours un risque que sa soit une maladie génétique qu'on ne sait pas déceler !
enfin c'est ce qu'il avait expliqué a ma BS et mon frère !

donc en gros on vous dis "Madame votre BB n'est pas trisomique, ni si, ni ca, mais etant donné qu'on ne sait pas déceler toutes les maladies génétiques, on ne vous garantit pas qu'il n'est rien" et ils te font meme signer une décharge au cas ou ton enfant aurai un truc pour se mettre a l'abris d'un probleme !
pour ca que meme apres l'amiosynthese ma BS etait toujours autant stressé !

Oui, enfin, tu m'as comprise

Ici, je ne fais jamais la CN, au moins, pas de prise de tête, hamdoulillah!!!

Tu connais aussi mon point de vue la dessus
je ne l'a fait jamais moi non plus exactement pour les memes raisons que toi

mais certaines femmes eprouvent le besoin de savoir, donc pour ca que je repondais a Salina que seul l'amiosynthèse pouvait lui dire si son enfant etait trisomique ou pas vue qu'elle parlait uniquement de cette maladie génétique !

Il est vrai que les gens ont tendance a oublier qu'il existe des tas de maladies génétiques et y a un très grand nombre qu'on ne sait toujours pas déceler donc l'amiosynthese ne permet pas de savoir si notre BB est en bonne santé ou pas, elle permet juste de savoir si le BB est atteind de certaines maladies génétiques que les généticiens savent déceler (les plus connus quoi) !!

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Modifié 1 fois. Dernière modification le 03/02/12 14:30 par DATALIA.

J'adore ta façon d'écrire amniocentèse DAT

Je te taquine hein...

Ça me fait trop rire

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Citation:

VERRINE
J'adore ta façon d'écrire amniocentèse DAT
Je te taquine hein...

Ça me fait trop rire

au début je l'avait pas écrit comme ca mais quand j'ai vu comment Salina l'avait écrit je l'ai changé et écrit comme elle mais de toute facon je l'avait pas écrit comme il faut moi non plus au début

que veux tu ? on se refait pas Verrine

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C'était pour te taquiner... Y'a rien de méchant !

Tu me fais trop rire

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Citation:

VERRINE

C'était pour te taquiner... Y'a rien de méchant !

Tu me fais trop rire

Je sais bien, je l'ai pas du tout mal pris
Mais merci de m'avoir dit comment il s'écrit je dormirai moins bete se soir !
Puis si en prime je te fais rire c'est encore mieux

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merci de vous reponse j'ai demander l'avie un autre gygy et elle ma dis que c'etait que des stat et que je pouvais faire l amiosynthese et que sa ce pourrait que mon bb vas bien donc il faut que j'arrete de stresse c'est mieux.
merci encore de vos reponses.

Exactement

Je veux quand même citer le passage d'un bouquin que je viens de retrouver :

Citation:

Claude Didierjean-Jouveau, Pour une naissance à visage humain
Actuellement, un nombre croissant de femmes enceintes se voient proposer le dépistage du risque T21 (66,5% l'ont eu d'après l'enquête périnatale de 1998). Ce test n'est pas un DIAGNOSTIC, il ne fait que donner l'indication d'une POSSIBILITE DE RISQUE. SI le risque est de plus de un sur 230, on va proposer à la mère de faire une amniocentèse, où le risque de fausse-couche est de 1 sur 100... C'est à dire que pour éviter le risque de la naissance d'un bébé PEUT ÊTRE trisomique, on prend un risque BEAUCOUP PLUS GRAND de perdre le bébé. Cela peut se comprendre, MAIS les parents devraient être correctement informés de l'ensemble du tableau, ce qui n'est pas toujours le cas. Et cela ne se justifie que si le couple est prêt à un avortement thérapeutique, dans ce cas!

un choix trop dur pour me prononcer, si çà m'arriver je me concerterai avec chéri, car je pense que lui serai pour l'amniosynthese

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MERCI de vos reponse c'est vrai que c'est dur et de faire l amniosynthese il y a 1% de faire une fausse couche donc je sais qu'il faut que je fasse l'amniosynthese qui sait peut etre que mon bb vas tres bien

il mesure la nuque du bébé a la 1ere echo pour savoir si il y a des risque de trisomie tu l'a fait çà, car je ne comprend pas trop ce que tu as mis dans ton message, je ne sais pas se que c'est un caryotype etc...

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ah pardon g mal lu, oui tu as fait l'echo, bon bah il t'on conseillé de faire l'amniosynthese ou il ton rien dit?

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Ils conseillent forcément, hein... ça fait rentrer des sous dans les caisses
Les caryotypes, en gros, c'est l'ensemble des chromosomes...

Salwa, sans être catégorique, une amnio, ça peut aussi être un moyen pour une famille qui a BESOIN de savoir s'ils sont prêt ou non à accueillir un bébé malade... Faut pas oublier que derrière, il y a des parents, pas que des médecins qui veulent de l'argent
Je suis pas débile, je sais bien que tout est fait pour nous pousser à 'consommer' même dans ce monde là, mais je trouve qu'on oublie un peu vite les personnes pour qui ce test est la possibilité de se rassurer...
On n'a pas toutes envie de garder un bébé trisomique, c'est un choix personnel difficile...

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Je n'ai pas dit qu'elle est à proscrire dans 100% des cas.
Elle est PROPOSEE à tort et à travers, dans des conditions où la femme est vulnérable.
Elle est proposée à plus de 60% de femmes enceintes... Y a pas un beug, quelque part???

On la propose quand il y a UN risque sur DEUX CENT CINQUANTE, que le bébé soit trisomique, ET on sait que de l'autre côté tu as une chance sur 100 de perdre un bébé suite à ce geste, un bébé qui très certainement n'est pas trisomique...
Et ensuite, il faut faire le choix ou non d'un IVG thérapeutique...

ça fait beaucoup de supposition, pour pas grand chose au départ, mis à part un stress intense.

Je suis désolée, il n'y a pas 60% de trisomique!

60%? je savais pas. Tu as une étude sous le coude? J'avoue que ça m'intrigue là...

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ça date de 1998...

Citation:

Salwa
Exactement
Je veux quand même citer le passage d'un bouquin que je viens de retrouver :

Citation:

Claude Didierjean-Jouveau, Pour une naissance à visage humain
Actuellement, un nombre croissant de femmes enceintes se voient proposer le dépistage du risque T21 (66,5% l'ont eu d'après l'enquête périnatale de 1998). Ce test n'est pas un DIAGNOSTIC, il ne fait que donner l'indication d'une POSSIBILITE DE RISQUE. SI le risque est de plus de un sur 230, on va proposer à la mère de faire une amniocentèse, où le risque de fausse-couche est de 1 sur 100... C'est à dire que pour éviter le risque de la naissance d'un bébé PEUT ÊTRE trisomique, on prend un risque BEAUCOUP PLUS GRAND de perdre le bébé. Cela peut se comprendre, MAIS les parents devraient être correctement informés de l'ensemble du tableau, ce qui n'est pas toujours le cas. Et cela ne se justifie que si le couple est prêt à un avortement thérapeutique, dans ce cas!

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(J'ai voulu te mettre un lien avec l'enquête périnatale qui en parlait... mais elle n'est plus dispo en ligne...)

bonjour les filles
j'ai fait ma 1er echo du premier trimestre +pds de tri test et le cn etait de 1.2 et mon gygy ma appeler pour me donner le resultat du tri test qui etait de 1/219 et elle ma parler d un rdv avec le geneticien + amniocenthese donc je n'est pas encore vu le geneticien j'attend le rdv tous simplement

Salwa tu es sûre que l'étude ne parlait pas plutôt des personnes à qui on proposait le tritest en 1998 ?

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